技术应用专家
岗位职责
1. 协助销售部门进行下游产品选型,方案可行性评估。
2. 客户端进行可滤性测试及工艺放大支持。
3. 客户端下游产品使用培训及使用问题排查, 技术宣讲及技术咨询工作。
4. 与研发部门,生产部门,质量部门密切配合进行新产品研发支持工作;
配合实验室管理工作。
5. 配合市场部完成线上/线下市场活动,客户支持等工作。
任职条件
1. 生物学各领域或药学各领域相关专业。
2. 3年及以上生物制药下游工艺开发或技术支持工作经验;
熟练掌握澄清,超滤,除菌,除病毒等下游工艺开发及中试放大技能;
具有生物制药下游工艺开发或技术支持工作经验优先。
3. 能接受50%出差频率;较好的沟通表达能力; 熟练查阅英文文献。
验证研究员
岗位职责
1. 过滤器性能验证,按时完成验证项目测试并提交测试报告。
2. 如实记录试验数据,并及时报告测试过程中发生的任何异常。
3. 与实验室经理实时沟通试验方案及试验进展。
4. 过滤器测试分析,过滤器产品质量问题分析并提供改进意见。
任职条件
1. 相关专业,本科及以上学历。
2. 具有一定过滤器实践能力及理论基础。
3. 具有良好的实验设计、操作以及数据整合分析能力。
滤膜组件工程师
岗位职责
1. 配合膜元件标准文件的制定。
2. 配合膜元件性能评估。
3. 负责制定膜组件相关工艺SOP技术规范。
4. 负责组件材料、工艺优化实验。
5. 有膜丝填充和质检经历。
7. 有膜组件浇筑及膜组件完整性检测经历。
8. 追踪国内外前沿膜组件技术,定期文献查新。
9. 知识产权创新,技术研发成果总结,相关专利申请。
10. 独立完成实验策划和试验报告能力。
任职条件
1. 本科及以上,机械、材料、化学等相关专业。
2. 熟练使用office系列办公软件。
3. 有膜元件制备、产品开发、工艺等相关经验者优先。
4. 有较强的动手能力,具备良好的分析和解决问题的能力。
5. 具备较好的沟通能力,责任心强、有团队精神、执行力强。
6. 具有一定的文献检索、实验数据处理能力优先。
过滤器产品经理
岗位职责
1. 制定过滤器相关产品管理规划,并监督执行。
2. 负责相关功能的产品策划,从产品概念提出、设计到推动实施。
3. 配合过滤器产品的开发、测试和验收工作, 包括原材料的筛选和测试、工艺摸索和验证
支持、产品验证及客户端测试,实现产品上市使用。
4. 配合市场部的推广营销策略的制定和执行,协助制作产品推广需要的宣传资料:产品演
讲幻灯片、产品使用手册,销售员培训资料,客户培训资料等,完成产品的上市与推
广。
5. 进行相关市场调研,支持销售端的客户拜访、测试及项目跟进,发掘并反馈用户需求,
持续改进产品和用户体验。
6. 在所负责的项目中起到关键角色,和团队高效合作,并推动跨部门合作。
7. 协助配合公司其他部门进行相关业务工作。
8. 定期、准确向上级和相关部门提供竞争动态和研发进展信息,为高层重大决策提供信息
支持。
9. 公司及主管安排的其他工作。
任职条件
1. 生命科学,生物技术,制药学科,化学,材料学等相关专业,全日制本科及以上学历。
2. 五年以上生物制药工艺开发相关领域工作经验,或过滤相关产品开发经验优先。
3. 熟悉生物制药工艺开发流程,掌握过滤,超滤等工艺开发知识。
4. 熟悉产品策划和运营产品周期流程。
5. 拥有大项目管理的知识和实战经验优先,能处理复杂问题,多项目同时运行。
6. 擅长查阅中英文文献,能深度学习和思考。
7. 优秀的分析及问题解决能力,及团队合作和沟通能力。
8. 能接受30%左右的出差。
人才计划
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QA专员
岗位职责
1. 维护质量保证体系,履行现场监控工作。
2. 管理、起草、修订、审核并归档质量相关文件。
3. 负责生产巡检,审核批记录。
4. 配合QC建立和完善检测标准。
5. 审核物料和成品放行记录。
6. 质量数据统计。
7. 配合验证工作。
8. 供应商审核管理。
9. 年度质量回顾总结。
任职条件
1. 专科以上学历。
2. 药学、生物或化学相关专业。
3. 具有过滤器或医疗器械QA经验,ISO9001、ISO13485质量体系经验者优
先。
高分子材料科学家
岗位职责
1. 带领研发团队负责高分子材料如PES PVDF PTFE等生物医药领域高分子膜研
发工作。
2. 对公司所用的膜材料进行基础性分析研究,建立公司材料信息库及材料技术
标准。
3. 负责材料选型和样品的确认以及材料供应商评选。
4. 协调公司资源完成高分子膜的小试、中试及生产放大。
任职条件
1. 硕士及以上学历,高分子材料专业;要求具有独立研究高分子膜材料,利用
新技术开发新材料的经验。
2. 熟练掌握高分子膜材料的组成、结构与性能知识。
3. 熟悉高分子材料常用的检测标准,各种测试方法。